Home Урологические болезни Синдром Уотерхауза-Фридериксена

Синдром Уотерхауза-Фридериксена

Синдромом Уотерхауза-Фридериксена принято называть сепсис, протекающий в очень острой форме, сопровождающийся возникновением острых кровоизлияний в надпочечники, подкожных кровоизлияний и внезапным развитием острого бактериального шока.

Вследствие внезапного поражения коры надпочечников, сопряженного с дефицитом глюко — и минералокортикоидов, с катастрофической скоростью прогрессируют тяжелые нарушения обмена, характерные для аддисоновой болезни, происходит нарушение функций различных органов и систем, бурное развитие состояния, сходного с тяжелой формой аддисонового криза, вследствие чего нередко происходит летальный исход.

Причины возникновения синдрома Уотерхауза-Фридериксена

Возбудителем данного заболевания является менингококковая септицемия.

Симптоматика синдрома Уотерхауза-Фридериксена

Вначале данная клиническая форма развивается как традиционная менингококковая инфекция (прогрессирует внезапно, можно назвать точное время возникновения болезни). Одновременно с повышением температуры тела до 38,5–39,5 градусов, наблюдаются выраженные признаки интоксикации (головная боль, тошнота, вялость, гиперестезия кожных покровов).

Однако данные симптомы могут быть выражены не существенно. Далее в районе нижних конечностей, ягодиц, туловище появляется характерная звездчатая геморрагическая сыпь, в некоторых элементах которой наблюдаются потенциальные очаги некроза.

Нарушение сердечнососудистой системы выражается в стремительном снижении кровяного давления, резкой тахикардии, возникновении нитевидного пульса. У пациента учащается дыхание, часто становится прерывистым, происходит снижение или полное отсутствие диуреза.

Происходит нарастание изменений центральной нервной системы (от сомнолентного состояния до комы), что сопрягается с прочими нарушениями остальных органов и систем.

Методы диагностики синдрома Уотерхауза-Фридериксена

Исследование крови позволяет выявить сдвинутый влево лейкоцитоз, тромбоцитопению, гипонатриемию, гипохлоремию, гипогликемию, повышение уровня остаточного азота в крови.

Правильной и скорейшей диагностике способствует тщательно собранный анамнез, проведение неврологического исследования, наличие у пациента гипогликемии (в случае тромбоза или инсультанередко возникает гипергликемия), гипонатриемии, а также результаты исследования спинномозговой жидкости.

О лечении синдрома Уотерхауза-Фридериксена

В первую очередь, лечение основывается на замещении дефицита кортикостероидов, коррекции водно-электролитического обмена (борьбе с дегидратацией тканей, нарушением натрий-калиевого равновесия), повышении артериального давления, устранении гипогликемии, борьбе с инфекцией.

ПОХОЖИЕ БОЛЕЗНИ

1673

1562

1543

1668